La EMA recomienda un cambio de autorización para Forxiga, de AstraZeneca, en diabetes tipo II

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado un cambio en la autorización de la comercialización europea para Forxiga (dapagliflozina), de […]

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